佩梅病是一种罕见的脑白质脱髓鞘形成障碍的疾病。本病是一种遗传性疾病，没有办法进行预防。

它的主要的临床表现为：患者出现眼球震颤、肌张力下降、肌力下降、步行困难、共济失调，大多会伴有智能发育障碍。

主要的辅助检查包括：头部的核磁共振检查、分子遗传学的检查。

本病在治疗上没有特殊治疗的方式，主要的治疗方式为产前遗传学的咨询。防止有遗传病的患儿出生是本病主要的解决方式。

临床上如果有此病，应该尽早地到医院进行咨询、检查及治疗。