人体血液中缺乏凝血因子的疾病可以分为两大类：

1.遗传性凝血因子缺乏性疾病。其主要的特点是患者在幼儿时期有可能发生出血的症状，这种疾病有一定的遗传现象。除了血友病为性染色体隐性遗传之外，一般的遗传性凝血因子缺乏疾病属于常染色体隐性遗传。

2.获得性凝血因子缺乏性疾病，患有这种疾病的患者通常会缺乏Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子。在临床医学上，患者需要检查凝血四项和凝血因子定量等检查，通过实验结果诊断患者是否患有这种疾病。