遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是怎么引起的

遗传性凝血因子ⅩⅠ缺乏，又叫做血友病C，也叫做血友病丙。它是一种常染色体不完全隐性遗传性疾病，男女均可患病，是一种非常罕见的血友病。发病的主要原因是由于遗传的因素所导致。

临床上发生遗传性凝血因子ⅩⅠ缺乏的时候，病人往往会出现出血的症状。但是出血的症状一般不是特别严重，有的时候仅仅在手术、拔牙，或者是病人发生创伤后，有可能会出现出血，有的时候还有可能会合并有其他先天性的凝血因子的异常。

对于遗传性凝血因子ⅩⅠ缺乏的治疗，主要是以替代治疗为主，同时，要加强局部止血治疗。