脊髓性肌肉萎缩症一般不会引起皮肤破溃。该病主要是脊髓前角的细胞变性而引起,主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩,且呈现出进行性发展的趋势。通常不会对患者的皮肤造成影响,更不会导致皮肤出现破溃。
发病人群常见于婴幼儿,婴儿患者在早期生长发育可能为正常,但6个月后可能会逐渐出现运动发育迟缓,表现为患儿可以坐,但自行站立或行走存在困难,并不能达到正常的水平。部分患儿还可能会出现面肌受累,致使舌部肌肉及部分面部肌肉产生肌肉纤颤。
目前,临床上针对该病并没有特别有效的治疗方法,可通过对症、支持治疗,改善症状,尽量提高患者的生活质量。
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