遗传性高铁血红蛋白血症是由于遗传因素所导致,它是一种常染色体隐性遗传性疾病。
通常情况下,患者可以出现还原性烟酰胺腺嘌呤二核苷酸-细胞色素b5还原酶的缺陷,临床上可以导致高铁血红蛋白血症。
遗传性高铁血红蛋白血症主要是有两种类型,如果是这种酶的缺陷仅限于红细胞内,称之为红细胞型,临床上,患者仅仅表现为皮肤粘膜的发绀,寿命往往是不受影响。如果是这种酶存在于体内所有的细胞以内,则称之为全身型,临床症状除了发绀以外,还可以有智力发育的迟缓、神经系统功能紊乱,以及多脏器功能损伤等等,大多数的患者生存期可能比较短。
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