婴儿患先天性外耳道闭锁症状因人而异，临床上根据症状体征分为三型：

第一型，耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。

第二型，耳廓畸形，外耳遭闭锁、鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育呈传音性聋此型多见。

第三型，耳廓畸形较重，外耳遭闭锁、听骨畸形合并非鳃源性内耳畸形内耳功能丧失。

第二型、第三型有时伴有颌面发育不良，称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT外耳遭闭锁、鼓室狭小、听骨畸形。