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小儿黏多糖贮积病IV型是小儿黏多糖贮积病中的一种,是遗传性疾病,可能是由于胚胎发育时期体内缺乏某种酶而引起。
患病小儿表现出全身除了头面骨外任何骨骼发育不良,包括身材矮小、膝关节肿大、鸡胸、足外翻、整条脊柱出现弯曲、骨质疏松、牙齿发育畸形等一系列症状。
一旦小儿确诊为此病,虽然不能根治,但是可以根据临床具体病情采取对症性治疗,可以明显缓解和改善畸形症状、提高生活质量。另外在日常护理中,要多给孩子吃富含蛋白质和钙、磷等微量元素的食物,促进骨骼发育。
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