新生儿遗传代谢病筛查结果具体怎么看，主要包括以下几个步骤，首先，对于新生儿遗传代谢病的筛查主要是通过抽血化验，排查的项目主要包括半乳糖血症、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等疾病。

检查结束后医生会给家属一个新生儿疾病筛查查询卡，家长可以通过登陆网站或者医院手机微信公众号，进行查看。

其次，拿到化验报告单后，可以看在正常范围内的化验指标，结果显示阴性的；看超出正常值范围的指标，结果显示阳性的；通过比较，咨询医生以后明确诊断。