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脯肽酶缺乏症是什么

发布时间： 2019-06-18播放次数：70

锦州市中心医院三级甲等内科

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脯肽酶缺乏症，它是一种常染色体的隐性遗传性疾病，他常会累及皮肤。眼耳鼻咽骨关节的中枢神经系统。脯肽酶缺乏症，它是一种常染色体隐性遗传性疾病，他在正常情况下，胶原降解为亚氨基二肽和其他种类的二肽，它的临床表现大部分的患者有皮肤损害，多在12岁以前出现，主要表现就是斑丘疹、慢性顽固性的溃疡紫癜、皮肤变薄，还有就是类人猿掌纹以及毛周角化等等。

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如何治疗脯肽酶缺乏症

袁俊丽主任医师邯郸市第一医院

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