佩梅病是一种什么病

佩梅病是一组临床非常罕见的先天性、遗传性、脑白质营养不良性疾病，有家族史，多见于幼儿，属于X染色体隐性遗传疾病，是由于体内含脂蛋白质不足，导致中枢神经髓鞘合成障碍引起。

主要表现为眼球震颤、肌张力低下、肌肉无力、共济失调、行走不稳，如醉酒状态、运动发育迟缓等症状，严重影响儿童身体健康。

目前，临床上没有特效治疗方法，可对患儿进行心里教育，多进行肢体功能锻炼，加强营养，可一定程度上改善患儿生活质量，延长患儿生命长度。