先天性睾丸发育不全的遗传方式是什么

先天性睾丸发育不全的病因是多了一条性染色体，常见的核型为47XXY。

在出生时正常但在儿童期呈现瘦长型体型，音调高、皮肤细嫩、乳房发育、脂肪呈女性型分布、阴茎短小、双侧睾丸小且较硬，大多数精神异常，性格内向、智力低下。

第二性征发育障碍，主要是雄激素水平低下，在少年期可采用口服睾酮制剂以维持第二性征，其睾丸易并发恶性肿瘤，是男性不育的常见原因，患者体细胞中有一条额外的染色体，影响了其睾丸的正常发育。