孕期一般做一次唐氏筛查，通常在怀孕15-20周进行。
唐氏筛查是孕期非常重要的一项检查，主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。通过抽取孕妇的外周血，检测相关的血清学指标，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素进行综合分析和计算，得出胎儿患病的风险值。如果风险值较高，提示胎儿存在染色体异常的可能性较大，需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺、绒毛取样等，以明确胎儿的具体情况。虽然唐氏筛查不能确诊胎儿是否一定患有染色体异常疾病，但可以帮助医生和孕妇及时发现高风险情况，以便采取相应的措施。
唐氏筛查的准确性并不是100%，存在一定的假阳性和假阴性率。对于一些高危孕妇，如年龄超过35岁、既往有染色体异常胎儿分娩史、家族中有染色体异常疾病患者等，可能需要直接进行产前诊断，而不是单纯依靠唐氏筛查。即使唐氏筛查结果为低风险，也不能完全排除胎儿存在染色体异常的可能，在孕期仍需要定期进行超声检查等其他产检项目，密切关注胎儿的发育情况。如果在孕期发现任何异常，应及时与医生沟通，以便获得及时的诊断和处理。唐氏筛查是孕期重要的检查之一，但不是唯一的检查，孕妇需要按照医生的建议进行全面的产检，以确保胎儿的健康。
