先天性巨结肠患儿部分会排胎便,但通常存在排出延迟的情况。
先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便瘀滞在近端结肠,使该肠段肥厚、扩张。虽然部分患儿会有胎便排出,但往往与正常情况不同。多数患儿出生后24~48小时内没有胎便排出或仅有少量胎便排出,之后可出现顽固性便秘,常需要通过灌肠或其他辅助手段才能排便。随着病情发展,腹胀逐渐加重,腹壁紧张发亮,可看到肠型。由于肠道梗阻,患儿可能出现呕吐、营养不良等表现。
并非所有排胎便延迟的情况都是先天性巨结肠。其他一些疾病也可能导致类似症状。当发现新生儿有排便异常时,应及时就医,进行详细的检查和评估,包括腹部X线、钡剂灌肠造影、直肠肛管测压等,以明确诊断。早期诊断和治疗对于改善先天性巨结肠患儿的预后非常重要。如果延误治疗,可能会引起严重的并发症,如小肠结肠炎等,甚至危及生命。对于确诊的患儿,治疗方法主要包括保守治疗和手术治疗,具体的治疗方案需根据患儿的病情严重程度等因素来确定。对于先天性巨结肠,需要高度重视,及时诊断和处理,以保障患儿的健康成长。
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