先天性巨结肠患者通常有便意。
先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便瘀滞在近端结肠,使该肠段肥厚、扩张。虽然病变部位的肠管出现了功能障碍,但肠道的其他部分功能可能相对正常,所以患者依然可能会产生便意。由于病变肠管的蠕动异常和狭窄等问题,导致粪便排出困难,即便有便意,也可能无法顺利排便或只能排出少量粪便。
在先天性巨结肠患者中,便意的产生可能并不规律,有时会出现频繁的便意但排便不畅,有时可能长时间没有明显便意。这种异常的肠道功能会给患者带来很大的痛苦和困扰,比如腹胀、腹痛、食欲不振等。随着病情的发展,如果不及时治疗,还可能引发肠梗阻、肠穿孔、腹膜炎等严重并发症,进一步危及患者的生命健康。对于先天性巨结肠,早期诊断和治疗非常重要。通过手术等方法切除病变肠段,重建肠道的正常功能,有助于改善患者的排便情况和生活质量。同时,在日常生活中,患者需要注意饮食调整,适当增加膳食纤维的摄入,保持良好的排便习惯,定期进行复查和随访,以便及时发现和处理可能出现的问题。先天性巨结肠患者会有便意,但这种便意往往伴随着排便困难等异常情况,需要及时就医并进行专业的治疗和管理。
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