唐筛唐氏综合征筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合征21三体综合征的风险，属于染色体异常的初步筛查手段。这项检查通过检测孕妇血液中的特定生化标志物，结合超声检查结果和孕妇年龄等因素，计算胎儿患染色体非整倍体异常如21三体、18三体的概率。但需明确，唐筛并非直接诊断染色体异常的方法，而是通过统计学模型预测风险，最终确诊需依赖更精准的染色体检测技术。
唐筛的核心目标是筛查常见的染色体数目异常，尤其是21三体综合征。其原理基于妊娠期母体血液中与胎儿相关的激素和蛋白质水平变化，如游离β-hCG和PAPP-A等。这些标志物的异常波动可能与胎儿染色体问题相关。超声检查中胎儿颈项透明层NT厚度的测量也是风险评估的重要依据。唐筛的准确性存在一定局限，假阳性率约为5%，意味着部分低风险孕妇可能被误判为高风险，反之亦然。筛查结果高风险时，通常建议进一步进行无创产前基因检测NIPT或羊水穿刺等确诊检查。
注意事项方面，孕妇需了解唐筛的适宜孕周通常为妊娠15-20周，错过时间可能影响结果准确性。筛查前无需空腹，但需提供准确的孕周信息，因计算依赖孕周修正。高龄孕妇35岁以上或既往有染色体异常妊娠史的群体，唐筛假阴性风险较高，可能需直接选择更精准的检测方式。唐筛无法覆盖所有染色体异常，仅针对特定非整倍体疾病。若结果异常，应避免过度焦虑，及时咨询专业医生并结合后续检查综合判断。最终，产前筛查和诊断需个体化决策，权衡风险与获益。
