唐筛的数值正常范围在不同检测指标中有所差异。以常见的21三体综合征筛查为例，风险值低于1/270通常视为低风险，高于该数值则提示高风险。18三体综合征的临界值一般为1/350，而开放性神经管缺陷通过母血清AFP中位数倍数MoM评估，正常范围在0.5-2.5MoM之间。具体数值可能因检测方法、孕周及实验室标准略有差异。
唐氏筛查通过检测孕妇血液中的特定生化标志物，结合年龄、孕周等因素综合计算风险值。妊娠相关血浆蛋白APAPP-A、游离β-hCG、甲胎蛋白AFP等指标的浓度会随孕周变化，需通过专业软件转化为风险比率。孕中期三联筛查通常在15-20周进行，检出率约60-70%，而孕早期联合筛查11-13周结合NT超声可提升至85%。异常结果需注意可能存在样本误差、孕周计算偏差或双胎妊娠等干扰因素，需结合超声检查综合判断。
唐筛仅为风险评估工具，非诊断性检查。高风险结果需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊，约2-5%的孕妇会收到假阳性报告。检测前需准确提供末次月经、体重及试管婴儿等特殊妊娠信息。35岁以上高龄孕妇建议直接考虑精准度更高的检测方式。部分医院采用中位数倍数MoM报告形式，需由专业医生解读。筛查前应充分了解检测局限性和后续处理方案，避免过度焦虑。
