产检可以在一定程度上筛查胎儿是否存在侏儒症的风险，但无法完全确诊。通过超声检查、无创DNA检测或羊水穿刺等技术，可以观察胎儿骨骼发育情况或检测特定基因突变，例如与软骨发育不全相关的FGFR3基因变异。侏儒症类型繁多，部分病例可能因技术限制或症状尚未显现而无法在产检阶段被发现。
产检中，超声检查是筛查侏儒症的主要手段之一。通过测量胎儿四肢长骨、头围等数据，医生可以初步判断是否存在骨骼发育异常。若发现异常，可能建议进一步进行基因检测，如羊水穿刺或无创产前检测NIPT，以分析是否存在已知的致病基因突变。例如，软骨发育不全是侏儒症的常见类型，其基因突变可通过分子遗传学技术检出。但需注意，并非所有侏儒症类型都与已知基因突变相关，部分病例可能由未知遗传因素或偶发突变引起，导致产检无法完全覆盖。
产检筛查侏儒症存在一定局限性，需结合临床判断。超声检查的准确性受胎儿体位、孕周及设备分辨率影响，可能出现假阴性或假阳性结果。基因检测虽能提高检出率，但具有侵入性的操作如羊水穿刺可能带来流产风险。部分侏儒症症状在孕晚期甚至出生后才逐渐显现，产检难以早期发现。若产检提示异常，建议咨询遗传学专家，综合分析检测结果与家族史，必要时出生后进一步评估。孕期保持规律产检，配合医生建议，有助于最大限度降低漏诊风险。
