孕期可以通过医学检查筛查侏儒症，但诊断准确性和检测时机存在一定限制。现代产前诊断技术能够识别部分与侏儒症相关的遗传异常或骨骼发育异常，但并非所有类型都能在产前完全确诊。
侏儒症的产前筛查主要依赖超声检查和基因检测。孕中期18-24周的详细超声检查可以观察胎儿骨骼发育情况，测量四肢长度、头围等指标，若发现长骨明显短于正常范围，可能提示骨骼发育异常。无创产前基因检测NIPT或羊膜穿刺术能检测特定基因突变，例如导致软骨发育不全的FGFR3基因变异。某些侏儒症类型可能没有典型超声表现或已知的基因突变，导致产前诊断困难。
进行产前筛查时需注意检测的局限性和伦理问题。超声检查受胎儿体位、设备分辨率及操作者经验影响，可能存在假阴性或假阳性结果。侵入性检查如羊膜穿刺术存在轻微流产风险，需权衡利弊。若筛查发现异常，建议咨询遗传学专家，结合家族史和进一步检查综合评估。侏儒症的诊断可能涉及心理和社会支持需求，家庭需做好充分准备。医学技术的进步虽提高了产前检出率，但完全排除所有类型侏儒症仍具挑战性。
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毕叶
副主任医师 山东省立医院
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毕叶
副主任医师 山东省立医院
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毕叶
副主任医师 山东省立医院
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毕叶
副主任医师 山东省立医院
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毕叶
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毕叶
副主任医师 山东省立医院
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毕叶
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宫伟雁
副主任医师 山东省立医院
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毕叶
副主任医师 山东省立医院
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宫伟雁
副主任医师 山东省立医院
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