囊性纤维化病的遗传方式是什么

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传疾病。

囊性纤维化是由位于第7号染色体长臂上的囊性纤维化跨膜传导调节因子CFTR基因突变引起的。常染色体隐性遗传意味着当个体同时继承了两个异常的基因拷贝分别来自父母双方时才会发病。如果仅继承了一个异常基因拷贝，个体通常不会表现出疾病症状，但会成为携带者，可以将异常基因传递给后代。

在囊性纤维化的遗传中，父母双方可能都是携带者，自身通常没有症状，但孩子有25%的概率继承两个正常基因，表现为正常；有50%的概率继承一个正常基因和一个异常基因，成为携带者；有25%的概率继承两个异常基因，从而患上囊性纤维化病。这种遗传方式使得疾病可能在家族中隔代出现，或者在没有家族病史的情况下新发生。由于是隐性遗传，携带者在人群中的比例可能相对较高，而患者相对较少。囊性纤维化病的临床表现多样，主要影响呼吸系统、消化系统和生殖系统等。患者可能出现反复的肺部感染、慢性咳嗽、咳痰、呼吸急促、困难，以及胰腺功能不全导致的消化不良、营养不良等症状。随着病情的进展，会严重影响患者的生活质量和寿命。对于有囊性纤维化家族史的人群，进行基因检测和遗传咨询非常重要，可以帮助了解遗传风险，做出合适的生育决策。早期诊断和积极的治疗干预也有助于改善患者的预后。

囊性纤维化病的常染色体隐性遗传方式决定了其在家族中的遗传特点和发病规律，了解这些对于疾病的预防、诊断和治疗都具有重要意义。通过基因检测等手段，可以更好地识别携带者和患者，为家庭提供准确的遗传咨询和指导，同时也有助于推动针对囊性纤维化病的研究和治疗进展，提高患者的生存质量和健康水平。