唐氏筛查主要用于评估胎儿患有染色体异常的风险，并不能准确检测胎儿性别。这项筛查的核心目的是通过母体血液检测结合超声检查，判断胎儿是否存在唐氏综合征等染色体疾病的风险，而非性别鉴定。
唐氏筛查通常包括血清学检查和超声测量胎儿颈项透明层厚度。血清学检查通过分析孕妇血液中的特定激素和蛋白质水平，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患染色体异常的概率。超声检查则观察胎儿发育情况，测量颈项透明层厚度等指标。这些数据综合评估胎儿健康风险，但无法提供性别信息。若需了解胎儿性别，需通过其他医学手段，如无创DNA检测或超声检查，但这些方法需在特定孕周进行且受法规限制。
进行唐氏筛查时需注意筛查结果仅为风险概率，并非确诊。高风险结果需进一步通过羊水穿刺或绒毛取样等侵入性检查确认。非医学需要的胎儿性别鉴定在我国受到严格限制，禁止通过任何形式进行选择性别的检测。孕妇应遵循医生建议，理性看待筛查结果，避免过度焦虑或盲目追求性别检测。孕期检查的核心目标是确保胎儿健康，而非满足非医疗需求的好奇心。
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