先天性巨结肠通常不会自愈。该病症是一种先天性肠道畸形，主要表现为结肠的扩张和运动功能障碍，导致便秘、腹胀等症状。虽然在一些极少数情况下，轻微的症状可能会有所缓解，但整体而言，先天性巨结肠需要通过医学干预来进行治疗，以避免严重的并发症和影响生活质量。
先天性巨结肠的发生主要与神经发育异常有关，通常在出生时就已经存在。由于结肠的神经支配不全，导致肠道的蠕动功能受损，进而引发便秘、肠梗阻等问题。临床上，患者常常表现出腹部胀大、排便困难、呕吐等症状，严重时可能出现肠穿孔等危及生命的并发症。早期诊断和治疗显得尤为重要。治疗方式通常包括手术干预，通过切除病变部分或进行肠道重建来恢复正常的肠道功能。手术后，患者需要定期随访，以监测肠道功能的恢复情况和预防可能的并发症。
在面对先天性巨结肠时，家长和患者应保持警惕，及时就医。注意观察症状的变化，尤其是腹部胀大、排便困难等情况，一旦发现异常，应尽快咨询专业医生。术后护理也非常重要，需遵循医生的指导，合理安排饮食，保持良好的生活习惯，以促进肠道的恢复。定期复查可以帮助及时发现潜在问题，确保患者的健康状况得到有效监控。对于先天性巨结肠的患者，心理支持同样不可忽视，家长和患者应积极面对治疗过程中的各种挑战，保持乐观的态度，有助于提高生活质量。
