先天性巨结肠通常不会自愈。这是一种先天性疾病，主要表现为结肠扩张和功能障碍，导致排便困难和肠道梗阻。虽然部分轻度病例可能在早期通过保守治疗有所改善，但大多数情况下，症状会持续存在，甚至可能加重，因此需要进行医疗干预。
先天性巨结肠的发病机制主要与神经节细胞的缺失有关，这些细胞负责调节肠道的运动功能。由于缺乏这些神经节细胞，肠道无法正常收缩，导致粪便在肠道内积聚，形成巨结肠。患者通常在出生后不久就会出现明显的症状，如腹胀、呕吐、便秘等。随着时间的推移，症状可能会加重，影响到患者的生长发育和生活质量。尽早诊断和治疗至关重要，通常需要通过影像学检查和肠道功能评估来确认病情。治疗方法包括手术切除病变部分以及恢复肠道功能，手术后大部分患者能够恢复正常的排便功能。
在管理先天性巨结肠时，需要注意一些关键事项。首先，定期随访和监测非常重要，以便及时发现并处理可能出现的并发症，如肠道感染或肠梗阻。其次，术后患者可能需要进行特殊的饮食调整，以促进肠道的恢复和正常功能。心理支持也不可忽视，患者及其家庭可能面临较大的心理压力，因此提供必要的心理辅导和支持非常重要。了解疾病的相关知识，积极参与治疗和康复过程，有助于提高生活质量和改善预后。通过综合的治疗和管理，先天性巨结肠患者能够获得更好的生活质量。
