21三体综合征是一种染色体异常疾病，由21号染色体三体引起，主要特征包括智力障碍、特殊面容和发育迟缓。该病在新生儿中发病率较高，是常见的染色体疾病之一。
21三体综合征的症状表现多样，涉及多个系统。典型的面部特征包括眼距宽、内眦赘皮、鼻梁低平、小耳畸形等。肌张力低下在婴儿期较为明显，可能导致喂养困难。智力发育迟缓是普遍现象，程度因人而异，部分患者可能伴随语言和运动能力落后。先天性心脏病是该病常见的并发症，如室间隔缺损或房室通道异常。可能出现消化系统畸形、甲状腺功能异常或听力视力问题。随着年龄增长，部分患者可能出现阿尔茨海默病早期表现。
对于21三体综合征的观察与护理需格外注意。定期体检有助于早期发现并干预并发症，如心脏超声筛查和甲状腺功能监测。康复训练可改善运动、语言及认知能力，需根据个体情况制定计划。家庭支持与社会融合对患者心理发展至关重要，避免过度保护或孤立。孕期产前筛查如唐氏筛查、无创DNA或羊水穿刺可帮助提前诊断，但需结合专业遗传咨询。患者免疫力可能较低，需注意感染预防。综合管理能有效提升生活质量，延长预期寿命。
21三体综合症表现是什么
杨永彬
副主任医师 上海市第一人民医院
21三体综合症表现为智力发育迟缓、肌张力低下、特殊面容、先天性心脏病、生长发育迟...
21三体综合症治疗方法是什么
杨永彬
副主任医师 上海市第一人民医院
21三体综合症的治疗方法包括康复训练、药物治疗、手术治疗、心理支持和定期监测。具...
什么叫21三体综合症
黄世昌
副主任医师 北京大学第一医院
21三体综合症是一种由染色体异常引起的遗传性疾病，具体表现为个体的第21对染色体...
21三体综合症的原因
杨永彬
副主任医师 上海市第一人民医院
21三体综合症的原因包括染色体不分离、高龄孕妇、遗传因素、环境致畸因素、辐射暴露...
三体综合症是什么
吴红艳
副主任医师 西安交通大学第一附属医院
三体综合症是一种由三体染色体异常引起的遗传疾病，通常表现为智力发育迟缓、身体畸形...
21三体综合症的治疗方法有什么
周小凤
副主任医师 首都医科大学宣武医院
21三体综合征目前尚无根治方法，主要通过早期干预和综合治疗改善患者生活质量。医学...
21三体综合症是什么
杨永彬
副主任医师 上海市第一人民医院
21三体综合症是一种由染色体异常引起的先天性疾病，主要特征为患者体内第21号染色...
21三体综合征会有什么症状
赵晓东
主任医师 北京医院
21三体综合征在孕期不会导致孕妇出现不适，但对于21三体综合征的孩子而言，可能会...
唐氏综合征和21三体的区别
周小凤
副主任医师 首都医科大学宣武医院
唐氏综合征与21三体是密切相关的概念，但两者存在明确区别。唐氏综合征是一种由21...
三体综合症是什么意思
吴红艳
副主任医师 西安交通大学第一附属医院
三体综合症是一种由三体染色体异常引起的遗传性疾病，通常表现为智力发育迟缓、身体发...
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