18三体综合征，也被称为Edwards综合征或三倍体综合征，是一种染色体异常疾病，涉及人体第18号染色体上的基因组数目异常。
18三体综合征是由于在细胞分裂过程中，第18号染色体没有正常分离，导致胚胎或胎儿的细胞中多出一条第18号染色体。这种异常的染色体数目通常会导致一系列的生理和智力发育问题。
患有18三体综合征的个体通常表现出多种症状，包括生长迟缓、智力障碍、面部特征异常如小眼裂、短鼻梁等、心脏畸形以及其他多种器官系统的异常。还可能面临免疫系统问题、听力障碍和视力问题等。
诊断18三体综合征通常通过遗传学检测和产前筛查进行。在怀孕期间，通过羊水穿刺或无创DNA检测等技术可以检测到胎儿的染色体异常。对于已经出生的患儿，医生会进行详细的身体检查和评估，以确定其症状和需要的治疗方案。
目前，对于18三体综合征的治疗主要是针对其症状进行支持性治疗和康复训练。由于这种疾病涉及多个器官系统的异常，因此需要多学科团队的合作来提供全面的护理和治疗。
预防18三体综合征的关键在于早期进行遗传咨询和产前筛查。对于有家族遗传史或高风险因素的孕妇，医生会建议进行相应的筛查和诊断。遗传咨询师可以帮助家庭了解这种疾病的遗传风险和可能的预防措施。
