唐氏筛查属于排畸检查。
唐氏筛查主要是通过检测孕妇血清中的相关指标,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,来评估胎儿患唐氏综合征21-三体综合征、18-三体综合征以及神经管缺陷等染色体异常疾病的风险。虽然不能明确诊断胎儿一定存在这些畸形,但可以提供重要的风险评估信息。
通过唐氏筛查进行排畸具有重要意义。首先,是一种相对简便、经济且对孕妇和胎儿无创伤的检查方法,能够在孕期较早阶段提供关于胎儿染色体异常风险的提示。如果筛查结果显示高风险,就需要进一步进行羊水穿刺、绒毛取样或无创DNA检测等更准确的检查来明确诊断,以便及时采取相应的措施,如终止妊娠或进行密切的产前监测和干预。这有助于减少严重出生缺陷患儿的出生,减轻家庭和社会的负担。同时,也能让孕妇及其家庭提前做好心理准备和应对决策。唐氏筛查作为孕期常规检查的一部分,其广泛应用对于提高整个社会的优生优育水平也起到了积极的推动作用。唐氏筛查在孕期排畸中扮演着重要的角色,是保障胎儿健康和家庭幸福的重要环节之一。
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