尿道下裂并不等同于两性畸形。尿道下裂是一种先天性尿道发育异常，表现为尿道开口未位于阴茎头部正常位置，可能出现在阴茎腹侧、阴囊或会阴部。两性畸形则指性腺、生殖器或染色体特征与典型男性或女性不一致。虽然尿道下裂可能伴随两性畸形发生，但多数情况下是独立存在的泌尿系统畸形，与性别发育异常无必然联系。
尿道下裂的病因复杂，可能涉及遗传、激素或环境因素。胚胎发育过程中，尿道沟闭合异常导致尿道开口位置异常。部分严重尿道下裂合并隐睾或阴囊分裂时，需警惕两性畸形的可能，但单纯尿道下裂患者通常性别发育正常。诊断需结合体格检查、染色体分析、激素检测及影像学评估，明确是否存在性发育异常。治疗以手术修复为主，目标是恢复正常排尿功能和阴茎外观。
对于尿道下裂患儿，早期明确诊断至关重要。家长需关注排尿情况、外生殖器形态，并及时就医。若合并其他异常如隐睾或性腺发育不全，需进一步排查两性畸形。手术时机通常选择6-18月龄，但需根据个体情况调整。术后护理需预防感染、避免瘢痕挛缩，并定期随访评估发育状况。心理支持同样重要，帮助患儿及家庭正确认识疾病，减少焦虑。总体而言，尿道下裂与两性畸形无必然关联，但全面评估和规范治疗是改善预后的关键。
