耳聋确实可能遗传。遗传性耳聋占所有耳聋病例的相当比例，由基因突变或遗传缺陷导致，可能通过显性、隐性或伴性遗传方式传递给后代。
遗传性耳聋的机制复杂多样。部分病例由单一基因突变引起，如GJB2基因突变导致的先天性耳聋；另一些则涉及多基因与环境因素共同作用。显性遗传模式下，父母一方携带致病基因，后代有50%概率患病；隐性遗传需父母双方均携带突变基因，后代患病风险为25%。线粒体基因突变引起的耳聋则完全通过母系遗传。某些综合征型耳聋伴随其他器官异常，需结合全身表现判断。
预防与干预需多层面关注。婚前或孕前基因筛查可评估夫妇携带致病基因的风险，尤其是有家族史者。产前诊断技术如羊水穿刺能检测胎儿是否遗传突变基因。新生儿听力筛查结合基因检测有助于早期发现遗传性耳聋，及时干预如佩戴助听器或植入人工耳蜗可改善语言发育。避免近亲结婚、减少孕期感染和耳毒性药物使用也能降低风险。已确诊的遗传性耳聋家庭建议咨询遗传学专家，制定个性化生育计划。
突发性耳聋会遗传吗
路承
副主任医师 首都医科大学附属北京友谊医院
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路承
副主任医师 首都医科大学附属北京友谊医院
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路承
副主任医师 首都医科大学附属北京友谊医院
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路承
副主任医师 首都医科大学附属北京友谊医院
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宋海涛
主任医师 北京医院
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宋海涛
主任医师 北京医院
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宋海涛
主任医师 北京医院
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路承
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路承
副主任医师 首都医科大学附属北京友谊医院
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路承
副主任医师 首都医科大学附属北京友谊医院
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