耳聋确实可能遗传。许多耳聋病例与遗传因素有关,基因突变或遗传缺陷可能导致先天性或迟发性听力损失。遗传性耳聋可能由显性、隐性或X连锁基因传递,不同遗传模式影响后代患病概率。
遗传性耳聋的机制复杂,涉及多种基因。例如,GJB2基因突变是导致非综合征型耳聋的常见原因,表现为单纯听力障碍。综合征型耳聋则伴随其他症状,如Usher综合征合并视力问题。部分遗传性耳聋在出生时显现,另一些可能在青少年或成年后逐渐发展。环境因素如噪声暴露或感染可能加速遗传性耳聋的进程。基因检测和遗传咨询可帮助明确病因,评估家族风险。
对于有耳聋家族史的个体,建议进行基因检测和产前诊断,以了解遗传风险。孕期避免接触致畸因素,如风疹病毒或耳毒性药物,可降低先天性耳聋概率。已确诊遗传性耳聋的家庭可通过人工耳蜗或助听器改善听力,早期干预对儿童语言发育至关重要。注意,并非所有耳聋均遗传,环境因素如创伤、感染或衰老同样常见,需结合医学检查综合判断。