先天性巨结肠和肛肠畸形一样吗

黄东生 主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院三级甲等儿科

先天性巨结肠和肛肠畸形不一样。

先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞在近端结肠，使该肠段肥厚、扩张。主要表现为顽固性便秘、腹胀、呕吐等症状。主要是肠道神经发育异常导致的一种疾病。

而肛肠畸形则是指肛门和直肠部位存在的各种先天性结构异常，包括肛门闭锁、直肠瘘等多种类型。其发生原因较为复杂，可能与胚胎发育过程中的多种因素干扰有关。肛肠畸形的临床表现因具体畸形类型而异，比如肛门闭锁会导致患儿无法正常排便等。

先天性巨结肠和肛肠畸形虽然都属于先天性的肠道疾病，但在发病机制、病变部位、临床表现等方面都存在明显差异。先天性巨结肠主要是结肠的功能性和结构性异常，而肛肠畸形更多的是肛门和直肠的解剖结构异常。在诊断和治疗上，两者也有各自不同的方法和重点。对于先天性巨结肠，可能需要通过检查来明确病变范围，治疗常采用手术切除病变肠段等方法；对于肛肠畸形，需要根据具体畸形类型选择合适的手术方式来重建正常的肛肠结构。这是两种不同类型的先天性肠道疾病，需要准确诊断和针对性治疗，以改善患儿的健康状况和生活质量。

2024-08-29 浏览 15

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