男,19岁 2019-03-22
病情描述:最近一直感觉胸闷心律不齐,吃不进东西,干活也没有力气.去检查说是马凡氏综合征,请问这该怎么办?
去医院进行正式检查,然后配合医生进行治疗,对症下药。马凡综合征的早期症状:主要症状是残肢、蜘蛛手指(脚趾)和伸向身体的手臂长于身体,上身长于下身。头部畸形,面部狭窄,腭弓高,耳朵大而低,马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传,这意味着如果症状不存在,携带致病基因的可能性基本上可以排除。但马凡氏综合征潜伏期长,不易显现。建议每年进行一次主动脉检查,检查主动脉是否有动脉瘤,目前尚无特效治疗方法。有些人主张使用男性激素和维生素可能有利于胶原蛋白的形成和生长。先天性心血管疾病应早期手术治疗,心功能不全、心律失常者应内科治疗。
2019-03-22
马凡氏综合征是什么?
马凡氏综合征又称为马凡综合征,也叫先天性中胚层发育不良,或者叫蜘蛛指征,或者叫肢
马凡综合征是什么病?
凡综合征可能很多人对这个病不是很了解,这个病实际上是一个遗传病,是常染色体的显性
马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析,
马凡氏综合征吃不胖?
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,患者通常会面临体重难以增加的问题。这主要是
什么是马凡氏综合征?
马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体
马凡氏综合症是什么?
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特
马凡氏综合征对眼睛会怎么样?
马凡综合征有许多症状,仅包括眼部症状。晶体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜
马凡氏综合征是什么意思?
马凡氏综合征是一种常见遗传性结缔组织疾病,主要表现为显性症状,即典型马凡体征。马
马凡氏综合征手术后能治好吗?
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,手术后能否治好主要取决于患者的具体情况和手
马凡氏综合征遗传隔代遗传吗?
马凡氏综合征是一种常见的遗传性疾病,通常是由FBN1基因的突变引起的。这种疾病的
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