男,25岁 2019-02-11
病情描述:最近一直感觉胸闷心律不齐,吃不进东西,干活也没有力气.去检查说是马凡氏综合征,马凡氏综合征对眼睛会怎么样?
马凡综合征有许多症状,仅包括眼部症状。晶体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜脱离、虹膜震颤等。治疗很困难。马凡氏综合征的眼部病变主要是晶体脱落的情况,可以进行手术治疗的马凡氏综合征的其他症状包括:四肢细长、蜘蛛手指、手臂伸出的距离大于身体长度、双手垂在膝盖上、上身长于下身。头部畸形,面部狭窄,腭弓高,耳朵大而低。皮下脂肪减少,肌肉发育减少,胸部、腹部和手臂皮肤皱纹减少, 这个病最重要的,最致命的是主动脉瘤破裂的发生,是马凡患者英年早逝的主要危险因素。因此,重点是去心血管外科就诊治疗。
2019-02-11
马凡氏综合征怎么诊断?
去医院进行正式检查,然后配合医生进行治疗,对症下药。马凡综合征的早期症状:主要症
马凡氏综合征是什么?
马凡氏综合征又称为马凡综合征,也叫先天性中胚层发育不良,或者叫蜘蛛指征,或者叫肢
马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析,
马凡氏综合征吃不胖?
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,患者通常会面临体重难以增加的问题。这主要是
什么是马凡氏综合征?
马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体
马凡氏综合症是什么?
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特
马凡氏综合征是什么意思?
马凡氏综合征是一种常见遗传性结缔组织疾病,主要表现为显性症状,即典型马凡体征。马
马凡氏综合征手术后能治好吗?
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,手术后能否治好主要取决于患者的具体情况和手
马凡氏综合征遗传隔代遗传吗?
马凡氏综合征是一种常见的遗传性疾病,通常是由FBN1基因的突变引起的。这种疾病的
父母没有马凡氏综合征下一代会有吗?
父母如果没有马凡氏综合征,下一代出现该综合征的可能性非常低,但并不能完全排除。
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