马凡综合症患者能活多久？

阿斯综合症能活多久

杨庆玺 副主任医师  山东省泰山医院

每位阿斯综合症患者的病情不太一样，病情发展也不一样，乏力综合征是心源性晕厥，即心

马凡综合征症状有什么

高秋 副主任医师  宜兴市人民医院

马凡氏综合症的症状表现为身材高大，生长速度比正常同龄人快，四肢细长，上臂伸平比身

马凡氏综合症应该怎样治疗？

高秋 副主任医师  宜兴市人民医院

目前还没有有效的治疗马凡氏综合症的方法，只能通过一些药物来减少并发症的发生，情况

马凡氏综合症的病状有哪些

许耀强 主任医师  首都医科大学附属北京安贞医院

马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，主要表现为身材高大、四肢修长、关节过度灵活

马凡氏综合症是什么？

曾重 副主任医师  随州市中医医院

马方综合征又称为马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特

马凡氏综合征是腿长吗？

曾重 副主任医师  随州市中医医院

你的情况与个人遗传有关，不是马凡综合征的症状。你可以放心，这不是马凡综合症的症状

马凡氏综合征能活到多大

曾宪付 主任医师  随州市中医医院

马凡综合征是一种遗传性结缔组织病，常染色体显性遗传，可导致心脏病，特别是心脏瓣膜

马凡氏综合症会导致哪些症状？

曾宪付 主任医师  随州市中医医院

马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，是常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、

马凡综合征是否遗传？

曾重 副主任医师  随州市中医医院

马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病，它主要影响人的弹力纤维、其他结

漏斗胸患者一定会得马方综合征

薛亚军 副主任医师  石河子大学医学院第一附属医院

漏斗胸与马凡氏综合症是两个不同的疾病，二者之间没有必然的联系。漏斗胸是指胸骨的