男,30岁 2019-04-23
病情描述:最近通过对病情的部分了解,确诊为马凡氏综合症,但是我不清楚这个病的具体症状,所以想向医生寻求马凡氏综合症会导致哪些症状?
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病,是常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。马凡氏综合症同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。有家族遗传,并且后代的遗传几率很高。马凡综合症可以损害身体的多个器官。身体部位由上而下开始,该病会导致晶状体的脱位或半脱位;胸部骨骼畸形,其外观表现为驼背;脊柱侧弯;该病还会损害主动脉瓣膜,从而容易发生主动脉夹层。患有马凡氏综合症的人大多数外表上看起来身材修长,体格消瘦。
2019-04-23
马凡氏综合征吃不胖?
马凡氏综合症是一种先天性遗传性疾病。马凡氏综合征是全身结缔组织不正常引起的,长骨
马凡综合症患者能活多久?
马凡氏综合症属于一种遗传性结缔组织病,这种疾病会导致心脏更严重的病变,特别是心脏
马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析,
马凡氏综合症应该怎样治疗?
目前还没有有效的治疗马凡氏综合症的方法,只能通过一些药物来减少并发症的发生,情况
马凡综合征症状有什么
马凡氏综合症的症状表现为身材高大,生长速度比正常同龄人快,四肢细长,上臂伸平比身
什么是马凡氏综合征?
马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体
马凡氏综合症是什么?
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特
马凡氏综合征是什么意思?
马凡氏综合征是一种常见遗传性结缔组织疾病,主要表现为显性症状,即典型马凡体征。马
马凡综合征是否遗传?
马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病,它主要影响人的弹力纤维、其他结
马凡氏综合征的症状有哪些?
有马凡氏综合症的孩子通常比同龄的孩子高,同时身形消瘦。手指、脚趾长且薄,关节松动
{{item.title}}
{{item.content}}
加载中...
点击加载更多
没有更多了