马凡氏综合症会导致哪些症状？

马凡综合症患者能活多久？

高秋 副主任医师  宜兴市人民医院

马凡氏综合症属于一种遗传性结缔组织病，这种疾病会导致心脏更严重的病变，特别是心脏

马凡氏综合征是什么

齐宇 副主任医师  佳木斯大学附属口腔医院

马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析，

马凡氏综合症应该怎样治疗？

高秋 副主任医师  宜兴市人民医院

目前还没有有效的治疗马凡氏综合症的方法，只能通过一些药物来减少并发症的发生，情况

马凡综合征症状有什么

高秋 副主任医师  宜兴市人民医院

马凡氏综合症的症状表现为身材高大，生长速度比正常同龄人快，四肢细长，上臂伸平比身

马凡氏综合症的病状有哪些

许耀强 主任医师  首都医科大学附属北京安贞医院

马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，主要表现为身材高大、四肢修长、关节过度灵活

什么是马凡氏综合征？

曾宪付 主任医师  随州市中医医院

马凡氏综合症又名蜘蛛指（趾）综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体

马凡氏综合症是什么？

曾重 副主任医师  随州市中医医院

马方综合征又称为马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特

马凡综合征是否遗传？

曾重 副主任医师  随州市中医医院

马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病，它主要影响人的弹力纤维、其他结

马凡氏综合征的症状有哪些？

柳瑞 副主任医师  聊城市人民医院

有马凡氏综合症的孩子通常比同龄的孩子高，同时身形消瘦。手指、脚趾长且薄，关节松动

马凡氏一定会发病吗？

徐新娜 副主任医师  北京积水潭医院

马凡氏综合症是一种遗传性疾病，患者并不一定会发病。虽然马凡氏综合症是由FBN1基