男,12岁 2020-04-08
病情描述:侄子四肢纤细,很小就近视,担心是马凡综合症。想知道马凡综合征症状都有什么?
马凡氏综合症的症状表现为身材高大,生长速度比正常同龄人快,四肢细长,上臂伸平比身长长,双手下垂过膝,上半身比下半身长,肌肉不发达,头长面窄,眼部主要是晶体半脱位或脱位,高度近视,白内障,患心血管系统疾病者有80%有血管畸形,常见主动脉进行扩张或主动脉关闭不全、动脉导管未闭。马凡综合症是常染色体显性遗传病,基因突变也可导致马凡综合症。
2020-04-08
马凡氏综合征怎么诊断?
去医院进行正式检查,然后配合医生进行治疗,对症下药。马凡综合征的早期症状:主要症
马凡氏综合征是什么?
马凡氏综合征又称为马凡综合征,也叫先天性中胚层发育不良,或者叫蜘蛛指征,或者叫肢
马凡综合征是什么病?
凡综合征可能很多人对这个病不是很了解,这个病实际上是一个遗传病,是常染色体的显性
马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析,
马凡氏综合征吃不胖?
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,患者通常会面临体重难以增加的问题。这主要是
什么是马凡氏综合征?
马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体
马凡氏综合症是什么?
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特
马凡氏综合征对眼睛会怎么样?
马凡综合征有许多症状,仅包括眼部症状。晶体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜
马凡氏综合征是什么意思?
马凡氏综合征是一种常见遗传性结缔组织疾病,主要表现为显性症状,即典型马凡体征。马
马凡综合征是否遗传?
马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病,它主要影响人的弹力纤维、其他结
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