马凡氏综合症的病状有哪些
男，23岁 2019-01-06
病情描述：公司安排的体检，就去医院做了一个详细的检查。这一检查还真的查出来问题了，医院的医生说我主动脉升部呈瘤样扩张，马凡氏综合症好像是。这种病有什么症状呢？
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，主要表现为身材高大、四肢修长、关节过度灵活等特征。患者常常伴有心血管、眼睛和骨骼等系统的异常，严重时可能导致生命威胁。
马凡氏综合症的具体症状包括心脏瓣膜脱垂、主动脉扩张或夹层等心血管问题，这些问题可能导致心脏功能不全或突发性心血管事件。患者的眼睛可能出现晶状体脱位、近视等问题，增加了视力障碍的风险。骨骼方面，患者可能出现脊柱侧弯、胸骨畸形等情况，影响身体的外观和功能。皮肤方面，患者可能会有皮肤松弛和瘢痕形成等现象。由于这些症状的多样性，马凡氏综合症的诊断通常需要综合考虑临床表现和家族史。
对于马凡氏综合症患者来说，定期进行心血管检查至关重要，以便及时发现和处理潜在的心血管问题。同时，患者应避免剧烈运动，以降低心血管事件的风险。在日常生活中，保持良好的生活习惯，注意饮食和锻炼，增强身体素质也很重要。患者及其家属应了解该病的相关知识，积极配合医生的治疗和管理，以提高生活质量。
2019-01-06
马凡氏综合征是什么
齐宇
副主任医师 佳木斯大学附属口腔医院
马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析，
马凡综合征症状有什么
高秋
副主任医师 宜兴市人民医院
马凡氏综合症的症状表现为身材高大，生长速度比正常同龄人快，四肢细长，上臂伸平比身
马凡氏综合症应该怎样治疗？
高秋
副主任医师 宜兴市人民医院
目前还没有有效的治疗马凡氏综合症的方法，只能通过一些药物来减少并发症的发生，情况
马凡氏综合征吃不胖？
许耀强
主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，患者通常会面临体重难以增加的问题。这主要是
什么是马凡氏综合征？
曾宪付
主任医师 随州市中医医院
马凡氏综合症又名蜘蛛指（趾）综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体
马凡氏综合症是什么？
曾重
副主任医师 随州市中医医院
马方综合征又称为马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特
马凡氏综合症会导致哪些症状？
曾宪付
主任医师 随州市中医医院
马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，是常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、
马凡综合征是否遗传？
曾重
副主任医师 随州市中医医院
马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病，它主要影响人的弹力纤维、其他结
马氏综合症婴儿的特征有哪些？
石计朋
副主任医师 新乡医学院第一附属医院
马氏综合征又称为马凡综合征，是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织疾病。该病除了
马凡氏综合征的症状有哪些？
柳瑞
副主任医师 聊城市人民医院
有马凡氏综合症的孩子通常比同龄的孩子高，同时身形消瘦。手指、脚趾长且薄，关节松动
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