男,0岁 2020-03-17
病情描述:粘多糖病如何治疗
粘多糖增多症mps是一组先天性黏多醣代谢障碍性溶酶体疾病,由于溶酶体中黏多糖分解过程中所需到某些酶缺陷,从而导致黏多醣的分解障碍,临床表现可以有多个类型。
它的治疗首先,对症治疗,比如手术矫形、角膜移植等等。
第二,就是酶替代的治疗。
第三,就是基因的治疗。
对于本病的诊断,一般包括儿童逐渐出现生生长与发育迟缓、智力障碍、特殊面容、肝脾肿大、角膜白斑,细胞酶学检查及尿液生化检查,一旦发现要尽早治疗。
2020-03-17
儿童粘多糖病如何治疗?
粘多糖沉积症,是由不同粘多糖在不同组织中沉积引起的疾病,这是由于溶酶体中缺乏某些
粘多糖病是什么病
粘多糖沉积症是由于溶酶体中缺乏某些酶以及在各种组织中沉积而导致不同酸性粘多糖不完
如何治疗粘多糖增多症
粘多糖增多症是一组先天性粘多糖代谢障碍性溶酶体疾病。 由于溶酶体中粘多醣分解过
如何治疗粘多糖沉积病
粘多糖沉积病它的治疗首先特异性酶替代治疗有一定的疗效。虽然目前治疗领域已取得了某
黏多糖贮积症Ⅲ型如何治疗
儿童ⅳ型粘多糖贮积病是一种先天性遗传病。酸性粘多糖由于缺乏粘多糖降解酶而不能降解
粘多糖病做骨髓移植能不能治好
该疾病主要由常染色体隐性遗传患者及其杂合子亲属的成纤维细胞培养物中粘多糖的增加引
粘多糖沉积病的发病率是多少
粘多糖沉积病又称为粘多糖贮积症简称mps。是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶
粘多糖病是怎么引起
粘多糖增多症,它的病因是由于溶酶体中粘多糖分解过程中所需要的某些酶缺陷,从而导致
粘多糖病的症状是什么
粘多糖病是一组先天性葡糖脑苷糖贮积症,是一种常染色体隐性遗传性疾病。粘多糖病的症
粘多糖沉积病的治疗方法有哪些
首先粘多糖病是x连锁遗传或者是常染色体隐性遗传所导致的,各种类型的粘多糖病的酶缺
{{item.title}}
{{item.content}}
加载中...
点击加载更多
没有更多了