2024-06-13
粘多糖病是一组先天性葡糖脑苷糖贮积症,是一种常染色体隐性遗传性疾病。粘多糖病的症状包括:
1.生长发育迟缓,骨关节畸形,面容呆滞,身材矮小,四肢粗短,步态异常。
2.肝脾肿大,头发粗乱。
3.智能发育不全。
4.面部特征为鼻梁低陷、眼间距增宽、突起鼻尖上翻。
5.皮肤粗糙松弛,毛发多而发际低。
6.关节僵直,关节旁组织增生,肌张力增高。
7.听力障碍和视力减退。
此外,粘多糖病还可能引起心脏瓣膜病变、间歇性跛行、肺部感染等并发症。
由于个体差异较大,具体情况和应对方法需结合临床表现和相关检查结果进行判断和评估。粘多糖病患者需要在医生的指导下进行治疗,以控制病情。
2024-06-13
粘多糖贮积症小儿症状是什么
小儿黏多糖贮积症是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏,使酸性黏多糖不能完全降解
粘多糖病是什么病
粘多糖沉积症是由于溶酶体中缺乏某些酶以及在各种组织中沉积而导致不同酸性粘多糖不完
黏多糖贮积症Ⅴ的症状是什么
粘多糖贮积症v现已证实,它就是mps1的一个亚型。对于症状大多数患儿在出生时是正
粘多糖沉积病的早期症状有哪些
粘多醣沉积病的早期症状,大多数患儿出生时正常,一岁以内的生长和发育亦基本正常,发
粘多糖沉积病有什么注意事项
粘多糖沉积病有一些注意事项。首先婴幼儿生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容、肝脾大、
粘多糖沉积病是什么疾病
粘多糖沉积病是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖降解受阻。
粘多糖沉积病的症状是什么
粘多糖沉积病的症状,大多数患儿出生时正常一岁以内的生长与发育也基本正常,发病年龄
粘多糖沉积病的发病率是多少
粘多糖沉积病又称为粘多糖贮积症简称mps。是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶
粘多糖病是怎么引起
粘多糖增多症,它的病因是由于溶酶体中粘多糖分解过程中所需要的某些酶缺陷,从而导致
粘多糖病的症状是什么
粘多糖病的症状具体如下:可能会出现身材矮小的症状,如果孩子经常喜欢吃糖,可能会
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