男,1岁 2019-02-24
病情描述:最近发现宝宝不舒服很难受,去医院检查,医生说有粘多糖病,请问这种病是什么病
粘多糖沉积症是由于溶酶体中缺乏某些酶以及在各种组织中沉积而导致不同酸性粘多糖不完全降解而引起的一组疾病。临床表现为出生后一年内精神运动发育正常。其实就是由于溶酶体中酶缺陷使酸性粘多糖在体内不能完全降解,引起不同的粘多糖在各种组织内沉积,而引起的一系列不完全相同的疾病。其中以骨骼的病变最为突出,多半由骨骼畸形,多骨发育不良,2~3岁时逐渐出现一系列异常行为、语言等的障碍,智能障碍以及面容粗糙,关节强直和毛发过多。
2019-02-24
粘多糖沉积病的确诊方法有哪些
粘多糖沉积病的确诊方法,首先要有特征性的临床表现。多器官的受累、身材矮小、特殊面
粘多糖沉积病有什么注意事项
粘多糖沉积病有一些注意事项。首先婴幼儿生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容、肝脾大、
粘多糖病做骨髓移植能不能治好
该疾病主要由常染色体隐性遗传患者及其杂合子亲属的成纤维细胞培养物中粘多糖的增加引
患有粘多糖病怎么办?
粘多糖病是由于溶酶体中某些酶的缺乏使不同的酸性粘多糖不能完全降解,在各种组织内沉
粘多糖沉积病是什么疾病
粘多糖沉积病是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖降解受阻。
粘多糖沉积病的症状是什么
粘多糖沉积病的症状,大多数患儿出生时正常一岁以内的生长与发育也基本正常,发病年龄
粘多糖沉积病的发病率是多少
粘多糖沉积病又称为粘多糖贮积症简称mps。是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶
粘多糖病是怎么引起
粘多糖增多症,它的病因是由于溶酶体中粘多糖分解过程中所需要的某些酶缺陷,从而导致
粘多糖病的症状是什么
粘多糖病是一组先天性葡糖脑苷糖贮积症,是一种常染色体隐性遗传性疾病。粘多糖病的症
粘多糖沉积病的治疗方法有哪些
首先粘多糖病是x连锁遗传或者是常染色体隐性遗传所导致的,各种类型的粘多糖病的酶缺
{{item.title}}
{{item.content}}
加载中...
点击加载更多
没有更多了