黏多糖贮积症Ⅲ型如何治疗

女,6岁 2019-04-18

病情描述:我父亲今年六十九岁了,去医院检查身体,医生说我父亲患有黏多糖贮积症,我也不知道怎么回事,我想问一下黏多糖贮积症2型怎么治疗?

儿童ⅳ型粘多糖贮积病是一种先天性遗传病。酸性粘多糖由于缺乏粘多糖降解酶而不能降解。儿童ⅳ型粘多糖沉积症的症状都是骨骼发育不良,并且没有有效的治疗药物和治疗方法。他们都用对症药物治疗。粘多糖沉积症的症状包括智力低下、多动症、抽搐等。特定的酶替代疗法可以采取两种不同的形式。一种是直接将微囊化酶输入体内,这是一种直接的方法。另一种是间接方法,即利用逆转录病毒进行转基因治疗,使患者的自体外周血淋巴细胞或骨髓造血祖细胞能够反向转化为含有正常酶基因的细胞,或通过骨髓移植移植移植到具有正常酶组的患者体内。其共同的临床特征是骨骺改变、智力低下、内脏受累和角膜有不同程度的混浊;生化特征是酸性粘多糖分解代谢缺陷,导致细胞内粘多糖积聚过多,泌尿粘多糖排泄过多。

2019-04-18

相关问答

黏多糖贮积症Ⅲ型如何预防

苏旭东 副主任医师  聊城市人民医院

黏多糖贮积症三型,是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病。主要是以机体组织糖源累积过

黏多糖贮积症Ⅴ型是怎么引起的

刘小溪 副主任医师  辽宁中医药大学附属医院

粘多糖贮积症v型现已证实是粘多糖贮积症一型的一个亚型。各类型的粘多糖贮积症,均是

什么是黏多糖贮积症Ⅵ型

张艳凯 副主任医师  开封市中心医院

黏多糖贮积症Ⅵ型为多发性营养不良性的侏儒症,为常染色体,隐形遗传性疾病,其特征为

黏多糖贮积症Ⅲ型如何预防

张艳凯 副主任医师  开封市中心医院

黏多糖贮积症三型是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要是以机体组织糖原累积过多

什么是黏多糖贮积症ⅶ型呢?

夏培金 副主任医师  重庆市涪陵中心医院

你好,结合您的描述对于孩子目前病情建议您就诊神经内科专科进一步诊治,同时

如何治疗黏多糖贮积症Ⅲ型

刘小溪 副主任医师  辽宁中医药大学附属医院

黏多糖增多症,是一组先天性黏多糖代谢障碍性溶酶体疾病,由于溶酶体中黏多醣分解过程

如何治疗黏多糖贮积症Ⅱ型

刘小溪 副主任医师  辽宁中医药大学附属医院

黏多糖贮积症是一组先天性粘多糖代谢障碍性溶酶体疾病,由于溶酶体中黏多醣分解过程中

如何治疗黏脂贮积症Ⅲ型

刘小溪 副主任医师  辽宁中医药大学附属医院

对于黏脂贮积症Ⅲ型本病没有特殊的疗法,畸形严重者给予手术矫形,对感染和心力衰竭的

黏多糖贮积症Ⅰ型如何预防

吴光秀 副主任医师  重庆市涪陵中心医院

黏多糖贮积症属于先天性或原发性代谢异常综合征,对于黏多糖贮积症Ⅰ型如何预防,因为

什么是黏多糖贮积症Ⅲ型

张艳凯 副主任医师  开封市中心医院

黏多糖贮积症的Ⅲ型临床上极为少见,主要表现为进行性的智力减退,其中黏多糖贮积症的

加载中...

点击加载更多

没有更多了

杏林普康

客服电话:0756-7770907  客服微信:yswx066 客服邮箱:kangpuyun@xinglinpukang.com © 2024, XINGLINPUKANG.COM All Rights Reserved 琼ICP备19003116号 互联网违法和不良信息举报中心(全国) 特别声明:本站内容仅供参考,不作为医学诊断依据