男,0岁 2020-05-15
病情描述:粘多糖沉积病的治疗方法有哪些
首先粘多糖病是x连锁遗传或者是常染色体隐性遗传所导致的,各种类型的粘多糖病的酶缺陷,基因位置突变的情况是不同的,这主要是本质的情况,也就是得了这个疾病之后不可能治愈,只要得了终生就会跟随着,没有特效治疗,只有对症和支持治疗。
不同的类型预后不同,一般患儿多在一年后发病,十岁左右死亡,有的可以活到五十多岁,没有特效的疗法,但是目前基因工程特异性酶替代治疗开始在临床上应用,并且取得不错的疗效,给粘多糖病的患者带来了希望。
2020-05-15
粘多糖沉积病的早期症状有哪些
粘多醣沉积病的早期症状,大多数患儿出生时正常,一岁以内的生长和发育亦基本正常,发
粘多糖沉积病的治疗方法是什么
粘多糖沉积病的治疗方法,特异性酶替代治疗有一定的疗效。虽然目前治疗领域已取得了某
粘多糖沉积病的症状有哪些
大多数患儿出生时正常,一岁以内的生长与发育也基本正常。发病年龄因粘多糖沉积症的
粘多糖沉积病的确诊方法有哪些
粘多糖沉积病的确诊方法,首先要有特征性的临床表现。多器官的受累、身材矮小、特殊面
粘多糖沉积病有什么注意事项
粘多糖沉积病有一些注意事项。首先婴幼儿生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容、肝脾大、
粘多糖沉积病是什么疾病
粘多糖沉积病是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖降解受阻。
粘多糖沉积病的症状是什么
粘多糖沉积病的症状,大多数患儿出生时正常一岁以内的生长与发育也基本正常,发病年龄
粘多糖沉积病的药物治疗方法是什么
粘多糖沉积病的一些治疗,特异性酶替代治疗有一定的效果。虽然目前治疗领域已取得了某
粘多糖沉积病的治疗原则是什么
粘多糖沉积病的治疗原则是改善体内黏多醣代谢酶的一个缺陷,特异性酶替代治疗是有一定
粘多糖沉积病的发病率是多少
粘多糖沉积病又称为粘多糖贮积症简称mps。是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶
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