男,1岁 2019-01-21
病情描述:医生您好,alport综合征是什么情况啊,发病几率有多大?属于百分之百吗?
患者在6岁前开始发病,但他们在任何年龄都可能受到影响,因此疾病可以分为青少年型和成人型。本质上,阿尔波特综合征是一种以肾脏病变为特征的遗传性临床综合征。因此,在临床实践中,不仅要注意肾脏异常的特点,还要注意临床表现临床上表现为血尿及进行性肾功能不全,同时伴有耳病变(高频感音神经性耳聋)和眼部病变(圆锥形角膜、前球形晶状体、黄斑中心凹微颗粒等)肾外表现。家族史应具有阳性的家族史。应尽可能绘制详细、客观的系谱图,尤其注意调查家系成员的尿检结果、肾功能情况、是否伴有耳聋及眼部异常等。
2019-01-21
alport综合症有多少人?
由于Alport综合症不同基因型的临床表现和预后不同,应注意异常肾的特点以及“肾
儿童alport综合征什么特征
总的来说,患有alport综合征的儿童的特征是血尿、肾功能逐渐下降、耳聋和眼睛异
什么alport综合症
综合你所说的描述情况,Alport综合征又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行
alport综合征遗传概率?
猫叫综合症是会遗传的,这种病的患儿50%伴有先天性心脏病,通常在婴、幼儿期就夭折
alport综合征是绝症吗?
此病不是绝症,但治疗较为困难,目前没有药物可改善Alport综合征患者组织基膜中
唐氏综合征发病率大概是多少?
唐氏综合征医学上称为21三体(也称为先天性唐氏综合征或唐氏综合征),属于常染色体
代谢综合征的发病率大概是多少
代谢综合征的患病率是很高的。流行病学显示,代谢综合征人群的发病率正以惊人的速度上
卡尔曼氏综合征的发病率大概是多少
卡尔曼综合征发病率是非常低的,可能低至万分之一左右。它是一种罕见的先天性疾病,患
Alport综合征病的原因是什么
根据您所提供的问题来看,Alport综合征又称遗传性肾炎、家族性肾炎、遗传性进行
alport综合征怎么治疗?
alport综合征是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾损伤,耳部和眼部疾病。该病的
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