男,0岁 2020-03-17
病情描述:粘多糖是什么
粘多糖是身体结缔组织的重要成分之一,黏多糖是一种由多糖类及蛋白质分子组成的生物化学物质,是一种大分子,可维持人皮肤及结缔组织的弹性,因此也较易老化,需要较快地代谢以推陈出新。
黏多糖增多症是一组先天性黏多糖代谢障碍性溶酶体疾病,由于溶酶体中黏多糖分解过程中所需的某些酶缺陷,导致黏多糖的分解障碍。
诊断我需要根据儿童逐渐出现生长与发育迟缓、智力障碍、特殊面容、肝脾肿大、角膜白斑、细胞酶学检查及尿液生化检查等。
2020-03-17
儿童粘多糖病如何治疗?
粘多糖沉积症,是由不同粘多糖在不同组织中沉积引起的疾病,这是由于溶酶体中缺乏某些
粘多糖病是什么病
粘多糖沉积症是由于溶酶体中缺乏某些酶以及在各种组织中沉积而导致不同酸性粘多糖不完
如何治疗粘多糖增多症
粘多糖增多症是一组先天性粘多糖代谢障碍性溶酶体疾病。 由于溶酶体中粘多醣分解过
粘多糖沉积病有什么注意事项
粘多糖沉积病有一些注意事项。首先婴幼儿生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容、肝脾大、
什么是黏多糖贮积症Ⅴ
粘多糖贮积症V型贮积症为先天性的欠分解多糖的水解酵母,而粘多糖铁、葡糖胺堆积于内
粘多糖沉积病是什么疾病
粘多糖沉积病是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖降解受阻。
粘多糖沉积病的症状是什么
粘多糖沉积病的症状,大多数患儿出生时正常一岁以内的生长与发育也基本正常,发病年龄
粘多糖沉积病的发病率是多少
粘多糖沉积病又称为粘多糖贮积症简称mps。是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶
粘多糖病是怎么引起
粘多糖增多症,它的病因是由于溶酶体中粘多糖分解过程中所需要的某些酶缺陷,从而导致
粘多糖病的症状是什么
粘多糖病是一组先天性葡糖脑苷糖贮积症,是一种常染色体隐性遗传性疾病。粘多糖病的症
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