男,0岁 2020-03-17
病情描述:粘多糖沉积病有什么注意事项
粘多糖沉积病有一些注意事项。首先婴幼儿生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容、肝脾大、角膜白斑等,应考虑粘多糖沉积症的可能。但确诊要有赖于细胞酶学的检查及尿液生化的检查。有时各型之间需要进行鉴别诊断。主要依据患儿的临床特征与有关的酶学检查。此外粘多糖贮积症还需要与以下疾病来进行鉴别。
第一、多发性硫酸酯酶缺陷症。本病的临床表现与粘多糖沉积症有相似之处,但智力低下和神经系统症状,较粘多糖贮积症出现的更快。常类似于异染性白质萎缩症,患者常有肝大和固定的皮肤鳞癣。实验室检查无黏多糖尿及细胞酶的缺陷。
第二、全身性的神经节苷脂沉积症。它兼有脂肪贮积和黏多糖贮积的临床特点。患儿在婴儿期具有严重的全身神经节苷脂沉积、智能发育迟缓、肌张力低下、肝脾大,半数以上的患者有皮肤的黄斑和樱红点。
第三、甘露糖苷增多症。本病有精神运动发育迟缓、听觉的丧失、丑陋面容、尿中有大量的甘露糖、低聚糖,但无黏多糖尿。
2020-03-17
粘多糖病是什么病
粘多糖沉积症是由于溶酶体中缺乏某些酶以及在各种组织中沉积而导致不同酸性粘多糖不完
粘多糖沉积病的早期症状有哪些
粘多醣沉积病的早期症状,大多数患儿出生时正常,一岁以内的生长和发育亦基本正常,发
粘多糖沉积病的症状有哪些
大多数患儿出生时正常,一岁以内的生长与发育也基本正常。发病年龄因粘多糖沉积症的
粘多糖沉积病的确诊方法有哪些
粘多糖沉积病的确诊方法,首先要有特征性的临床表现。多器官的受累、身材矮小、特殊面
粘多糖沉积病的病因是什么
主要是由于溶酶体中酶缺陷使酸性粘多糖在体内不能完全的降解,而引起不同的粘多糖在各
粘多糖沉积病是什么疾病
粘多糖沉积病是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖降解受阻。
粘多糖沉积病的症状是什么
粘多糖沉积病的症状,大多数患儿出生时正常一岁以内的生长与发育也基本正常,发病年龄
粘多糖沉积病的治疗原则是什么
粘多糖沉积病的治疗原则是改善体内黏多醣代谢酶的一个缺陷,特异性酶替代治疗是有一定
粘多糖沉积病的发病率是多少
粘多糖沉积病又称为粘多糖贮积症简称mps。是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶
粘多糖沉积病的治疗方法有哪些
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