男,0岁 2020-05-15
病情描述:黏多糖贮积症Ⅷ型的症状有哪些
黏多糖贮积症Ⅷ型及特征表现为身材矮小、智力低下、毛发多而粗、肝大、多发性的软骨发育异常、药中有硫酸类的肝素排出,本病为常染色体隐性遗传。 本病是于1977年发现五岁男孩具有本病的特征,与其不同的是在培养的成纤细胞当中有硫酸软骨素储积,并且清除延迟,一般两到三岁发病,身材较同龄矮小、上部较粗、肢体相对长、部分患者可关节肿大,以膝关节为主,患者面部多异常,表现为鼻梁低平、眼距增宽、智力低下、角膜正常、毛发多而粗,肝脾轻度肿大、心脏无特异性表现。
2020-05-15
黏多糖贮积症Ⅴ型的症状是什么
粘多糖贮积症一共分为9种类型,粘多糖贮积症5呢现已被证实是黏多醣1的一个亚型。
黏多糖贮积症Ⅴ型是怎么引起的
粘多糖贮积症v型现已证实是粘多糖贮积症一型的一个亚型。各类型的粘多糖贮积症,均是
黏多糖贮积症Ⅷ型是怎么引起的
粘多糖贮积症是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖降解受阻,
黏多糖贮积症Ⅷ型的症状是什么
黏多糖贮积症Ⅷ型的症状有以下几点。1、黏多糖贮积症Ⅷ型一般在孩子2岁到3岁发病
什么是黏多糖贮积症Ⅵ型
黏多糖贮积症Ⅵ型为多发性营养不良性的侏儒症,为常染色体,隐形遗传性疾病,其特征为
什么是黏多糖贮积症ⅶ型呢?
你好,结合您的描述对于孩子目前病情建议您就诊神经内科专科进一步诊治,同时
黏多糖贮积症Ⅷ型的症状是什么
粘多糖贮积症mps是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷造成酸性黏多糖降解受
黏多糖贮积症Ⅴ的症状有哪些
黏多糖贮积症Ⅴ型又称希氏综合征,现已被分类为黏多糖贮积症一型的亚型,这是因为本病
黏多糖贮积症Ⅶ型的症状有哪些
多糖贮积症Ⅶ型是常染色体的隐性遗传,临床表现在出生后不久就会出现特殊的面容,眼距
黏多糖贮积症Ⅰ型如何预防
黏多糖贮积症属于先天性或原发性代谢异常综合征,对于黏多糖贮积症Ⅰ型如何预防,因为
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