女,25岁 2019-03-06
病情描述:请问我我昨天到医院去做了一个nt检查,可是在检查之后医生说有染色体方面的风险,想问一下现在我的这种情况应该要怎么办呢?
B超上说静脉导管频检查结果谱未见明显a波反向或者是缺失,是正常现象,并且胎宝宝的NT数值是1.3MM也是正常的,不要担心,多注意休息,定期的产检。
怀孕12周胎儿NT一般不超过3mm是正常的,
检查方法:通过B超检查NT值。NT指胎儿的颈后透明带宽度。正常12~14周的孕宝宝,NT值<0.3cm(有的医院是<0.25cm)是正常的。这一检测方法的原理是:通过长时间的观察,人们发现NT值的大小和唐氏儿的发病率呈一定的正相关。就是大家发现很多NT>0.3cm的孕妈妈,生出唐宝宝的几率要大得多。
2019-03-06
nt正常染色体风险高吗
NT并不是直接检查染色体,如果是异常风险会比较高。nT检查一般在怀孕早期通过B型
nt检查染色体异常风险是怎么回事
怀孕NT检查主要是颈项透明层的检查,这个数据通常反应染色体是否异常,特别是21号
唐筛跟nt是查胎儿染色体会不会异常
唐纳筛查是检查胎儿是否有染色体异常以及是否可能出现异常的检查方法。做nt检查其实
请问nt是查胎儿的染色体吗
NT是英文单词Nuchal Translucency的缩写,翻译成中文是“颈部透
nt有染色体异常风险怎么办?
NT检查在11周~13周,是用来排查胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形的,这个数
NT检查跟染色体有没有关系?
NT检查跟染色体异常造成的结果有关系,如果检查结果中NT异常的话,与染色体异常就
NT检查估测胎儿染色体异常风险严重吗
一般在妊娠11周~13周加6之间,也就是女性在怀孕3个月左右,都要常规通过超声来
NT检查是什么意思?
NT检查的意思是在妊娠11~13周+6天之间使用B超来检测胎儿的颈后面的透明层的
NT查的是什么染色体异常?
NT颈部透明层检查主要用于筛查胎儿的染色体异常,尤其是唐氏综合症21三体综合症和
nt能查出胎儿染色体异常吗?
NT颈后透明带检查可以在一定程度上帮助筛查胎儿的染色体异常。NT检查主要是通过超
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