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如何治疗遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏

发布时间: 2020-02-18播放次数:11
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遗传性凝血因子ⅩⅢ是凝血激活途径中最后一个被激活的蛋白,它的主要作用是使纤维蛋白链α与γ发生交联,使形成的血凝块对纤溶作用的抵抗增强。

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性疾病,临床上病人有可能会出现多种出血的症状,往往出现比较严重,可以有致命性的脐带出血以及中枢神经系统的出血,患者还有可能会出现皮肤粘膜的出血、内脏器官的出血等等。

对于遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏的治疗,主要是以替代治疗为主,可以每四到六周给予凝血因子ⅩⅢ浓缩剂或者是冷沉淀预防性的使用,可以减少和治疗严重出血的发生。

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