本病是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积，是一种代谢性疾病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。本病多数患者有家族史，是脂肪代谢障碍累及骨骼肌的表现。

本病多发于儿童，起病缓慢，四肢对称性肌无力，有轻度肌萎缩，并伴有肌张力、肌肉胀痛。

主要病因为：

1.原发性肉碱缺乏性肌病。

2.疾病能量供给困难。

3.三脂酰甘油累积病。

4.脂滴堆积破坏肌细胞。

5.脂酰辅酶A脱氢酶缺乏病。

这是脂质性疾病，临床上比较罕见，如果发现有相应的症状，请及时到专科医院的神经内科门诊就诊。