黏脂贮积症Ⅰ型的症状是什么

粘脂贮积症Ⅰ型是一种常染色体隐性遗传病，是因为溶酶体α神经氨酸苷酶缺乏，导致涎酸大量贮积所致，也称作涎酸酶缺乏症。

脂贮积症Ⅰ型症状表现为病样面容、多发性成骨不全、中枢神经系统退化、视网膜的特定部位出现樱桃红斑。

该病常规实验室检查可发现尿中不存在粘多糖，但含大量涎酸寡糖，淋巴细胞和骨髓细胞中有包涵体，皮肤成纤维细胞多含粗包涵体，其中多为中性多糖和粘脂。