法布里病的临床症状有哪些？

典型的临床症状多见于男性患者，携带GLA基因突变的女性杂合子可终身无症状，或40岁以后出现症状，症状较轻，可遗传给儿子。

首发症状多为外周神经受累所致，常表现为周期性发作的疼痛，发生在手、足、关节、肌肉和腹部。

典型症状发生于四肢末端，表现为感觉异常或烧灼感，发热、温度变化等诱发，每次发作可持续几分钟到几天不等。

自主神经受累表现为少汗、肠道运动紊乱等。皮肤的典型病变为皮肤血管角质瘤，也是常见的皮肤表现，多见于腰部及坐浴区，表现为暗红色或紫黑色斑丘疹，压之不褪色。皮肤血管角质瘤是诊断法布里病的重要线索。

大多数法布里病患者有特征性的角膜病变，裂隙灯检查角膜，可见放射状分布的灰色或棕色线条状沉积，但一般不影响视力。

也可见结膜或视网膜静脉迂曲和扩张、白内障等。神经系统受累最常见听力下降和前庭功能障碍，可有血栓形成引起的惊厥、失语、痴呆及偏瘫等。而心脏受累可表现为传导异常、瓣膜病和左心衰竭。

而肾脏受累出现症状的时间约在30岁左右，主要表现为轻到中度蛋白尿，少数可有肾病综合征范围的蛋白尿。

部分患者可有镜下血尿，罕见的肉眼血尿。肾功能进展一般缓慢，患者多在40岁-50岁出现高血压和终末期肾衰竭。肾衰竭较常见于男性患者。