小儿苯丙酮尿症临床表现有皮肤毛发颜色变浅、尿液和汗液有特殊鼠臭味、智力发育迟缓、行为异常和癫痫发作。具体分析如下：
1.皮肤毛发颜色变浅：由于酪氨酸代谢障碍导致黑色素合成减少，患儿常表现为皮肤白皙、毛发金黄或浅棕色。这种症状在出生后数月逐渐显现，尤其在阳光照射后皮肤不易变黑。部分患儿可伴有虹膜色素减退，但视力通常不受影响。随着病情发展，肤色异常会持续加重。
2.尿液和汗液有特殊鼠臭味：苯丙氨酸代谢产物苯乙酸大量蓄积，通过尿液和汗液排出时产生特殊气味。这种气味被描述为霉味或鼠尿味，在新生儿期即可出现，尤其在尿液留置后气味更加明显。气味强度与血苯丙氨酸浓度呈正相关。
3.智力发育迟缓：未经治疗的患儿在3-4个月后逐渐出现智力落后，表现为认知功能下降、语言发育迟缓。随着年龄增长，智力障碍进行性加重，最终可能导致中重度智力残疾。早期诊断和饮食干预可显著改善预后。
4.行为异常：常见易激惹、多动、攻击性行为等神经系统症状，部分患儿出现自闭症样表现。这些症状与神经递质代谢紊乱有关，多出现在1岁以后。行为异常程度与血苯丙氨酸控制水平密切相关。
5.癫痫发作：约25%患儿会出现癫痫，多在婴儿期起病，表现为点头发作或全身强直阵挛发作。脑电图可见高峰节律紊乱等异常。癫痫发作频率与代谢控制情况相关，严重者可发展为难治性癫痫。
苯丙酮尿症患儿需终身严格控制蛋白质摄入，定期监测血苯丙氨酸浓度。新生儿筛查阳性者应立即转诊专科医院，确诊后尽早开始低苯丙氨酸饮食治疗。治疗过程中需密切观察生长发育指标，及时调整治疗方案。避免摄入含苯丙氨酸的食物如肉类、蛋类和乳制品，必要时使用特殊配方营养粉补充营养。
